一、崗位職責:
1.參與新產(chǎn)品的立項篩選，查閱相關(guān)資料，協(xié)助項目負責人設計具體的研究方案并實(shí)施。
2.參與設計質(zhì)量研究實(shí)驗方案并負責實(shí)施；學(xué)習和實(shí)施GMP、藥品注冊法規和相關(guān)技術(shù)要求。
3.完成產(chǎn)品研發(fā)所需的質(zhì)量研究工作。按照規定的要求及時(shí)、準確地填寫(xiě)各種實(shí)驗原始記錄，保證記錄詳細、完整，做好實(shí)驗現場(chǎng)的清潔維護。
4.參與撰寫(xiě)新產(chǎn)品研發(fā)申報資料，協(xié)助完成藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)檢查，作好技術(shù)保密工作。
5.按時(shí)完成上級布置的其它任務(wù)。
二、任職資格：
1.藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2.能適應加班，熱愛(ài)研發(fā)工作，動(dòng)手能力強。。
3.工作主動(dòng)性強，服從管理，有較好的責任意識和溝通意識。
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